30 歳男性。身長165 cm、体重55 kg。急性骨髄性白血病のため6 ヶ月前に父親をドナーとして同種造血幹細胞移植を…
薬学実践問題(実務) 第269問
30 歳男性。身長165 cm、体重55 kg。急性骨髄性白血病のため6 ヶ月前に父親をドナーとして同種造血幹細胞移植を受け、術後1 ヶ月で退院した。慢性移植片対宿主病(GVHD)のコントロール目的に以下の薬剤を継続服用している。(処方1 )プレドニゾロン錠5 mg 朝4 錠、昼2 錠(1 日6 錠)1 日2 回 朝昼食後 7 日分(処方2 )タクロリムスカプセル1 mg 1 回2 カプセル(1 日4 カプセル)1 日2 回 朝夕食後 7 日分(処方3 )ボリコナゾール錠50 mg 1 回3 錠(1 日6 錠)1 日2 回 朝夕食後2 時間 7 日分今回、予定されていた検査のために入院し、精査した結果、感染の心配が少なくなったためボリコナゾール錠を中止すると、医師から病棟担当薬剤師に連絡があった。薬剤師が医師へ提案する内容として最も適切なのはどれか。1つ選べ。
- (1)プレドニゾロンの用量を減量する。
- (2)プレドニゾロンの血中濃度を頻回に測定し、投与量を調節する。
- (3)プレドニゾロン錠5 mg 1 日6 錠からヒドロコルチゾン錠10 mg 1 日3 錠に変更する。
- (4)タクロリムスの用量を1 日2 カプセルに減量する。
- (5)タクロリムスの血中濃度を頻回に測定し、投与量を調節する。
正答 (5)
正答は (5)。ボリコナゾールを中止すると CYP3A4 の阻害がなくなり、タクロリムスの血中濃度が下がるため、頻回に測定して投与量を調節します。
ボリコナゾールの併用でタクロリムスの代謝は抑えられていました。中止すると代謝が戻り、タクロリムスの血中濃度が下がって GVHD が悪化するおそれがあります。中止後はタクロリムスのトラフ濃度をこまめに測り、必要なら増量します。
【ほかの選択肢】
(1) プレドニゾロンの減量はボリコナゾールの中止とは関係しない 誤り
(2) プレドニゾロンは通常、血中濃度を測って投与量を決める薬ではない 誤り
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(3) ヒドロコルチゾンに変える理由はなく、力価も合わない(プレドニゾロン 30 mg はヒドロコルチゾン約120 mg に相当) 誤り
(4) 中止で血中濃度は下がるので、減量は逆効果 誤り
出典:第108回 薬剤師国家試験 問269(厚生労働省 公表)出典元ページ
最終更新日
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