75 歳男性。身長 168 cm、67 kg。かかりつけの内科を受診し、高血圧症の治療中である。今回、収縮期血圧が 15…
薬学実践問題(法規) 第315問
75 歳男性。身長 168 cm、67 kg。かかりつけの内科を受診し、高血圧症の治療中である。今回、収縮期血圧が 151 mmHg、拡張期血圧が 87 mmHg であり、エサキセレノン錠 2.5 mg が追加された処方箋がかかりつけ薬局に FAX で送られてきた。薬剤師は実務実習生に服薬指導の内容を考えるように指示した。実務実習生は注意事項等情報(添付文書)のみを参考に検討していたことから、薬剤師はエサキセレノンの医薬品リスク管理計画(RMP:Risk Management Plan)も追加で参考にするようアドバイスした。薬剤師が追加で参考にするようアドバイスした資料に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
- (1)PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)が作成する。
- (2)新たな安全性の懸念が認められた場合は、必要に応じて医薬品安全性監視計画及びリスク最小化計画を見直す。
- (3)安全性検討事項には、重要な特定されたリスクが含まれる。
- (4)患者向医薬品ガイドの作成による情報提供は、医薬品安全性監視活動の1 つである。
- (5)リスク最小化活動には、製造工程における不純物管理が含まれる。
正答 (2)(3)
正答は (2)と(3)。RMP は新たな安全性の懸念が出れば見直され、安全性検討事項には「重要な特定されたリスク」が含まれます。
医薬品リスク管理計画(RMP)は、製造販売業者が医薬品ごとに作る計画で、①安全性検討事項(重要な特定されたリスク・重要な潜在的リスク・重要な不足情報)、②医薬品安全性監視計画、③リスク最小化計画からなります。市販後に新しい情報が得られれば、計画は適宜見直されます。
【ほかの選択肢】
(1) 作成するのは製造販売業者。PMDA はウェブサイトで公表する 誤り
(4) 患者向医薬品ガイドの作成・提供はリスク最小化活動で、安全性監視活動ではない 誤り
(5) 製造工程の不純物の管理は品質の管理で、RMP のリスク最小化活動には含まれない 誤り
出典:第111回 薬剤師国家試験 問315(厚生労働省 公表)出典元ページ
最終更新日
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