医療用医薬品の「使用上の注意」改訂を取りまとめた医薬品情報源はどれか。1つ選べ。…
必須問題（病態） 第69問
医療用医薬品の「使用上の注意」改訂を取りまとめた医薬品情報源はどれか。1つ選べ。
- (1)医薬品リスク管理計画（RMP）
- (2)重篤副作用疾患別対応マニュアル
- (3)緊急安全性情報
- (4)医薬品安全対策情報（DSU）
- (5)医療用医薬品製品情報概要
正答 (4)
正答は (4)。医薬品安全対策情報（DSU）は、医療用医薬品の「使用上の注意」の改訂内容をまとめた情報源で、日本製薬団体連合会が発行します。
改訂の内容を薬効別に一覧にしたもので、医療機関や薬局に届けられます。
【ほかの選択肢】
(1) 医薬品リスク管理計画（RMP） 品目ごとに、安全性検討事項とリスクを減らすための活動をまとめた計画 誤り
(2) 重篤副作用疾患別対応マニュアル 厚生労働省が副作用の早期発見・早期対応のために疾患ごとにまとめた資料 誤り
(3) 緊急安全性情報 緊急かつ重大な注意喚起が必要なときに出される情報（イエローレター） 誤り
(5) 医療用医薬品製品情報概要 製薬企業が製品の情報を提供するためにつくる資料 誤り
出典：第108回 薬剤師国家試験 問69（厚生労働省 公表）出典元ページ
最終更新日
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