次のうち、医薬品医療機器等法の規定による一般用医薬品の容器・外箱等への表示が義務付けられている事項として、誤っているもの…
薬事に関する法規と制度 第85問
次のうち、医薬品医療機器等法の規定による一般用医薬品の容器・外箱等への表示が義務付けられている事項として、誤っているものはどれか。
- (1)製造販売業者の氏名又は名称及び住所
- (2)配置販売品目以外の一般用医薬品にあっては、「配置不可」の文字
- (3)重量、容量又は個数等の内容量
- (4)一般用医薬品のリスク区分を示す字句
正答 (2)
正答は (2)。これが誤りです。
【(2) が誤り ―― 表示するのは「店舗専用」の文字】
配置販売品目以外の一般用医薬品の容器・外箱等には、「店舗専用」の文字を表示することとされています。「配置不可」ではありません。
【ほかの選択肢】
(1) 正しい。製造販売業者等の氏名又は名称及び住所は、法定表示事項です。
(3) 正しい。重量、容量又は個数等の内容量は、法定表示事項です。
(4) 正しい。一般用医薬品のリスク区分を示す字句は、法定表示事項です。
【ほかの主な法定表示事項】
名称(一般的名称があるものはその名称)、製造番号又は製造記号、有効成分の名称及びその分量、使用期限(一定の医薬品)、指定第二類医薬品にあっては枠の中に「2」の数字、などがあります。
出典:登録販売者試験 令和6年度(北海道 公表問題)出典元ページ
最終更新日
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