体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従い、生物学的半減期が1.4 時間である薬物を、3 種類の剤形で同用量を経口投…
薬学理論問題（薬剤） 第175問
体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従い、生物学的半減期が1.4 時間である薬物を、3 種類の剤形で同用量を経口投与したとき、下表に示す血中濃度時間曲線下面積（AUC）と一次モーメント時間曲線下面積（AUMC）が得られた。この結果に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。ただし、絶対的バイオアベイラビリティはいずれも100％とし、ln 2 = 0.693 とする。
- (1)最高血中濃度が最も大きいのは経口液剤である。
- (2)投与量を増やすと平均滞留時間は長くなる。
- (3)経口液剤を経口投与したときの平均吸収時間は約1.0 h である。
- (4)散剤の平均溶出時間は約0.5 h である。
- (5)錠剤の平均崩壊時間は約1.5 h である。
正答 (1)(3)
正答は (1)と(3)。AUC が同じなら吸収の速い経口液剤の Cmax が最も大きく、経口液剤の平均吸収時間は MRT 3.0 h－静注の MRT 2.0 h＝1.0 h です。
平均滞留時間 MRT ＝ AUMC÷AUC で求めます。
経口液剤：6.0÷2.0 ＝ 3.0 h
散剤：9.0÷2.0 ＝ 4.5 h
錠剤：10÷2.0 ＝ 5.0 h
静注の MRT ＝ 1/ke ＝ 1.4 h÷0.693 ≒ 2.0 h
平均吸収時間（液剤）＝ 3.0－2.0 ＝ 1.0 h
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平均溶出時間（散剤）＝ 4.5－3.0 ＝ 1.5 h
平均崩壊時間（錠剤）＝ 5.0－4.5 ＝ 0.5 h
【ほかの選択肢】
(2) 線形のモデルでは、MRT は投与量によらず一定 誤り
(4) 散剤の平均溶出時間は約1.5 h 誤り
(5) 錠剤の平均崩壊時間は約0.5 h 誤り
【ポイント】
錠剤は「崩壊→溶出→吸収」、散剤は「溶出→吸収」、液剤は「吸収」だけと考えて、MRT の差から各過程の時間を出します。
出典：第110回 薬剤師国家試験 問175（厚生労働省 公表）出典元ページ
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