薬剤師　薬学理論問題（薬剤）

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問題を個別に見る全89問

「薬学理論問題（薬剤）」の設問を、正答と解説つきで1問ずつ。

1. 2021年（令和3年）　第170問トランスポーターを介した薬物輸送に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
2. 2021年（令和3年）　第171問薬物の胎児への移行に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
3. 2021年（令和3年）　第172問以下の薬物のうち、ヘム鉄に配位することによって、シトクロムP450 の活性を最も強く阻害
4. 2021年（令和3年）　第173問体内動態が線形性を示す薬物Ａは、肝代謝と腎排泄によって体内から消失し、正常時における腎ク
5. 2021年（令和3年）　第174問肝代謝のみで消失する薬物400 mg をヒトに単回静脈内投与した際、図に示す血中濃度推移
6. 2021年（令和3年）　第175問肝代謝のみで消失する薬物について、血漿タンパク結合に飽和が認められ、投与量の増加に伴い血
7. 2021年（令和3年）　第176問抗菌薬の投与計画に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
8. 2021年（令和3年）　第177問表に示す特性を有する2 種類の水溶性薬物の結晶性粉体Ａ、Ｂがある。以下の記述のうち、正し
9. 2021年（令和3年）　第178問図は結晶多形をもつ薬物Ａについて15 ～35 ℃におけるリン酸緩衝液中の溶解度（S）の対
10. 2021年（令和3年）　第179問液状の物質ＡとＢについて、せん断応力とせん断速度の関係を調べたところ、図の結果が得られた
11. 2021年（令和3年）　第180問乳剤及び懸濁剤に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
12. 2021年（令和3年）　第181問表は、ジアゼパム注射剤の組成と性状を示す。
13. 2021年（令和3年）　第182問単位操作と製剤機械に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
14. 2021年（令和3年）　第183問単一有効成分含量の表示が50 mg の素錠Ａについて日本薬局方製剤均一性試験法の質量偏差
15. 2021年（令和3年）　第184問我が国で実用化されている薬物送達システム（DDS）に関する記述のうち、正しいのはどれか。
16. 2022年（令和4年）　第169問線形薬物動態を示す薬物Ａ10 mg を静脈内投与あるいは経口投与した後の血中濃度時間曲線
17. 2022年（令和4年）　第170問ある薬物のアルブミンへの結合に関する両逆数プロットを実線で表し、また、この薬物のアルブミ
18. 2022年（令和4年）　第171問プラバスタチンの体内動態に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
19. 2022年（令和4年）　第172問細切した肝臓をホモジナイザーで破砕し遠心分離を繰り返すと細胞内小器官を大まかに分けること
20. 2022年（令和4年）　第173問薬物の腸肝循環に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
21. 2022年（令和4年）　第174問薬物の血中濃度（C）の経時変化が下図のようになったため、体循環コンパートメントと末梢コン
22. 2022年（令和4年）　第175問フェニトイン100 mg 錠を1 回1 錠、1 日3 回服用するところ、誤って1 回1錠
23. 2022年（令和4年）　第176問図は、well︲stirred model に基づいた肝臓からの薬物消失モデルを示したも
24. 2022年（令和4年）　第177問粉体の性質に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
25. 2022年（令和4年）　第178問固体薬物の溶解速度を回転円盤法を用いて温度一定の条件で測定したところ、図のような結果とな
26. 2022年（令和4年）　第179問図の装置を用いて、懸濁剤に分散している球状の粉末粒子の粒子径を測定した。本測定に関する記
27. 2022年（令和4年）　第180問図は、pH 7.4、37 ℃の緩衝液中におけるある弱酸性薬物の加水分解に対するシクロデキ
28. 2022年（令和4年）　第181問皮膚に使用する製剤に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
29. 2022年（令和4年）　第182問フルチカゾンプロピオン酸エステルを有効成分とする懸濁性点鼻液に含まれる添加物に関する記述
30. 2022年（令和4年）　第183問薬物とターゲティング技術に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
31. 2023年（令和5年）　第168問薬物の消化管吸収に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。
32. 2023年（令和5年）　第169問血漿タンパク質と、血漿タンパク質と薬物の結合に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選
33. 2023年（令和5年）　第170問薬物のリンパ系への移行に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
34. 2023年（令和5年）　第171問プロドラッグとその親化合物及びプロドラッグ化の目的の組合せとして、正しいのはどれか。2つ
35. 2023年（令和5年）　第172問薬物の腎排泄に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
36. 2023年（令和5年）　第173問薬物Ａ200 mg を患者に急速静脈内投与したところ、投与直後と2 時間後の血中濃度はそ
37. 2023年（令和5年）　第174問薬物動態の非線形性に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
38. 2023年（令和5年）　第175問25 ℃において、水0.1 L に一定量の一価の弱電解質の薬物結晶を加えた。pHを変化さ
39. 2023年（令和5年）　第176問粘弾性の2 要素モデルに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
40. 2023年（令和5年）　第177問界面に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
41. 2023年（令和5年）　第178問医薬品の水溶液中における安定性に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
42. 2023年（令和5年）　第179問日本薬局方における経口投与する製剤に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
43. 2023年（令和5年）　第180問日本薬局方における注射剤に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
44. 2023年（令和5年）　第181問日本薬局方一般試験法に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
45. 2023年（令和5年）　第182問BCS（Biopharmaceutics classification system）分
46. 2024年（令和6年）　第170問下図はイトラコナゾールカプセル200 mg を健常人男性（21～28 歳）12 名に経口
47. 2024年（令和6年）　第171問経口投与する薬物について、食事により量的バイオアベイラビリティは変わらないが、速度的バイ
48. 2024年（令和6年）　第172問線形1︲コンパートメントモデルに従い、肝代謝と腎排泄によってのみ体内から消失する薬物Ａを
49. 2024年（令和6年）　第173問薬物のみかけの分布容積とその変動に関与する血漿タンパク結合に関する記述のうち、正しいのは
50. 2024年（令和6年）　第174問薬物代謝酵素の遺伝子多型に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
51. 2024年（令和6年）　第175問下表には薬物の肝抽出率及び血漿タンパク結合率を示す。これら3 種の薬物の体内動態の変動に
52. 2024年（令和6年）　第176問TDM の実施が望ましい薬物の性質として、正しいのはどれか。2つ選べ。
53. 2024年（令和6年）　第177問抗悪性腫瘍薬であるイリノテカンはプロドラッグである。この薬物の製剤と代謝に関する以下の問
54. 2024年（令和6年）　第178問抗悪性腫瘍薬であるイリノテカンはプロドラッグである。この薬物の製剤と代謝に関する以下の問
55. 2024年（令和6年）　第179問2 種類の粉体Ａ及びＢの粉体層について、図1 に示すように、種々の垂直応力（σ）を加えた
56. 2024年（令和6年）　第180問固体薬物ＡをS = 3 cm² の円盤状に圧縮し、回転円盤法で37 ℃において溶解実験を
57. 2024年（令和6年）　第181問薬物の溶解性の改善に用いる添加剤とその溶解性改善の機構との組合せのうち、正しいのはどれか
58. 2024年（令和6年）　第182問バイオ医薬品の微粒子製剤の水への分散性を、ゼータ電位と平均粒子径から評価した。下図の異な
59. 2024年（令和6年）　第183問下図は湿式顆粒圧縮法の製造工程である。Ａ、Ｂの単位操作で使用する装置の組合せのうち、正し
60. 2024年（令和6年）　第184問図1 に示すニフェジピン徐放錠を8 分割又は分割せずに、1 錠分をヒトに経口投与したとき
61. 2025年（令和7年）　第169問メトプロロールは、肝臓における代謝及び尿中への排泄の両過程により体内から消失する。全身ク
62. 2025年（令和7年）　第170問ある薬物は血漿と組織に分布し、その血漿中非結合形分率は0.10、組織中非結合形分率は0.
63. 2025年（令和7年）　第171問ある薬物のアルブミンへの結合定数は10（μmol/L）⁻¹、結合部位数は2 である。この
64. 2025年（令和7年）　第172問プロドラッグとその活性代謝物の組合せとして、正しいのはどれか。2つ選べ。
65. 2025年（令和7年）　第173問腎機能が低下したある患者のイヌリンクリアランスが30 mL/min/1.73 m²、クレ
66. 2025年（令和7年）　第174問薬物の腎排泄過程における相互作用により血中濃度が上昇する薬物、併用薬、関与するトランスポ
67. 2025年（令和7年）　第175問体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従い、生物学的半減期が1.4 時間である薬物を
68. 2025年（令和7年）　第176問ある水不溶性の薬物粉体25.0 g を50.0 mL の容器に充てんした。この容器を水で
69. 2025年（令和7年）　第177問テオフィリン無水物（分子量180）の結晶、非晶質、及び両者の混合物について、下図のＡ～Ｃ
70. 2025年（令和7年）　第178問図中の直線は、3 種の薬物Ａ、Ｂ、Ｃがそれぞれ溶解補助剤Ｘと可溶性複合体ＡＸ、ＢＸ、ＣＸ
71. 2025年（令和7年）　第179問薬物の溶解性を高める製剤的手法に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
72. 2025年（令和7年）　第180問分散系医薬品と製剤の種類（投与時）との組合せのうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
73. 2025年（令和7年）　第181問下図はロータリー打錠機による打錠工程を模式的に示したものである。工程Ａはどれか。1つ選べ
74. 2025年（令和7年）　第182問粘膜に適用する製剤に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
75. 2025年（令和7年）　第183問日本薬局方一般試験法に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
76. 2026年（令和8年）　第170問下図は、空腹時又は朝食後にリボフラビンを経口投与したときの投与量と累積尿中排泄量との関係
77. 2026年（令和8年）　第171問静脈内投与された薬物の血液と脳の間の移行に関する記述として、正しいのはどれか。２つ選べ。
78. 2026年（令和8年）　第172問代謝過程における薬物相互作用により血中濃度が変動する薬物と併用薬及び相互作用メカニズムの
79. 2026年（令和8年）　第173問体重 60 kg の患者にアミノグリコシド系抗菌薬ゲンタマイシンを静脈内投与したところ、
80. 2026年（令和8年）　第174問下表は、ある薬物 400 mg を患者に急速静脈内投与し、その4 時間後に定速静脈内投与
81. 2026年（令和8年）　第175問体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物において、Ａ群に示すパラメータが2
82. 2026年（令和8年）　第176問体内からの薬物の消失がミカエリス・メンテン式に従うとき、経口投与後の定常状態における平均
83. 2026年（令和8年）　第177問肝抽出率が 0.8、血中タンパク結合率が 0.9 の薬物の肝クリアランスに関する記述とし
84. 2026年（令和8年）　第178問ある非電解質薬物 25 mg を結晶又は非晶質固体分散体として、それぞれ一定温度の水 1
85. 2026年（令和8年）　第179問高分子溶液の性質に関する記述として、正しいのはどれか。２つ選べ。
86. 2026年（令和8年）　第180問下図は、ある界面活性剤水溶液の濃度と表面張力及び難溶性薬物の可溶化量との関係を模式的に示
87. 2026年（令和8年）　第182問次の組成・性状で示される経口液剤はどれか。１つ選べ。
88. 2026年（令和8年）　第183問固形製剤の造粒に用いられる製剤機械ア～オに関する記述として、正しいのはどれか。２つ選べ。
89. 2026年（令和8年）　第184問固体薬物を水不溶性コーティング剤で被覆することで、薬物放出を制御した徐放性製剤が設計でき

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