薬剤師 必須問題(薬剤)

全6回から、この分野の90問を集めました。

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問題を個別に見る全90問

「必須問題(薬剤)」の設問を、正答と解説つきで1問ずつ。

  1. 2021年(令和3年) 第41問単純拡散による薬物の細胞膜透過に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。
  2. 2021年(令和3年) 第42問以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか。1つ選べ。
  3. 2021年(令和3年) 第43問薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか。1つ選べ。
  4. 2021年(令和3年) 第44問チザニジンの代謝を阻害するのはどれか。1つ選べ。
  5. 2021年(令和3年) 第45問腸肝循環するのはどれか。1つ選べ。
  6. 2021年(令和3年) 第46問体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従う薬物について、投与量に比例して変化するのは
  7. 2021年(令和3年) 第47問全身クリアランスが40 L/h である薬物を点滴静注し、定常状態における血中濃度を0.5
  8. 2021年(令和3年) 第48問ある薬物の体内動態に線形性が成り立つとき、静脈内投与後の平均滞留時間が4.0 h、経口投
  9. 2021年(令和3年) 第49問図の構造をもつ経口固形製剤が示すと考えられる、水中での水溶性薬物の放出パターンはどれか。
  10. 2021年(令和3年) 第50問図はある高分子溶液の濃度と還元粘度の関係を示している。この溶液の極限粘度(×10⁻⁶ m
  11. 2021年(令和3年) 第51問一定温度において、ある固体表面に水が薄膜状に拡がり、拡張ぬれが成立するときの固液界面張力
  12. 2021年(令和3年) 第52問図の化学構造を有し、懸濁化剤や結合剤として用いられる合成高分子はどれか。1つ選べ。
  13. 2021年(令和3年) 第53問皮膚に適用する製剤のうち、水中油型又は油中水型に乳化した半固形の製剤はどれか。1つ選べ。
  14. 2021年(令和3年) 第54問図に示す注射剤の容器の名称はどれか。1つ選べ。
  15. 2021年(令和3年) 第55問図に示す受動的ターゲティングを利用した製剤はどれか。1つ選べ。
  16. 2022年(令和4年) 第41問下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれか。1つ選べ。
  17. 2022年(令和4年) 第42問アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する
  18. 2022年(令和4年) 第43問血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか。1つ選べ。
  19. 2022年(令和4年) 第44問コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか。1つ選べ。
  20. 2022年(令和4年) 第45問体内動態が1︲コンパートメントモデルに従う薬物800 mg をヒトに単回静脈内投与したと
  21. 2022年(令和4年) 第46問健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか。1
  22. 2022年(令和4年) 第47問炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはど
  23. 2022年(令和4年) 第48問図は、結晶固体及び非晶質固体の比容積と温度との関係を示したものである。温度アが示すのはど
  24. 2022年(令和4年) 第49問分散系における分散相と分散媒の組合せのうち、正しいのはどれか。1つ選べ。
  25. 2022年(令和4年) 第50問水性懸濁液中の粒子の分散安定性を高めるために添加される半合成高分子はどれか。1つ選べ。
  26. 2022年(令和4年) 第51問日本薬局方において、「経口投与する、液状又は流動性のある粘稠なゲル状の製剤」と定義されて
  27. 2022年(令和4年) 第52問全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか。
  28. 2022年(令和4年) 第53問小児の誤飲防止を目的として用いられる包装はどれか。1つ選べ。
  29. 2022年(令和4年) 第54問薬物送達システム(DDS)の概念に基づいて製剤を開発する際の利点として、誤っているのはど
  30. 2022年(令和4年) 第55問吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれか。1つ選べ。
  31. 2023年(令和5年) 第41問担体介在輸送がミカエリス・メンテン(Michaelis︲Menten)式に従うとき、薬物
  32. 2023年(令和5年) 第42問胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか。1つ選べ。
  33. 2023年(令和5年) 第43問血液脳関門の実体である細胞はどれか。1つ選べ。
  34. 2023年(令和5年) 第44問カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか。1つ選べ。
  35. 2023年(令和5年) 第45問イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか。1つ選べ。
  36. 2023年(令和5年) 第46問線形1︲コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータ
  37. 2023年(令和5年) 第47問肝代謝型の薬物はどれか。1つ選べ。
  38. 2023年(令和5年) 第48問薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング(TDM)の対象とならないのはどれか。1つ選
  39. 2023年(令和5年) 第49問粉体の流動性を改善するために、大きくすべき物性値はどれか。1つ選べ。
  40. 2023年(令和5年) 第50問ダイラタント流動を示すのはどれか。1つ選べ。
  41. 2023年(令和5年) 第51問口腔内で徐々に溶解又は崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤はどれか。1つ選
  42. 2023年(令和5年) 第52問吸入粉末剤に関する記述として、正しいのはどれか。1つ選べ。
  43. 2023年(令和5年) 第53問o/w 型の乳剤性基剤はどれか。1つ選べ。
  44. 2023年(令和5年) 第54問受動的ターゲティングを目的とする製剤はどれか。1つ選べ。
  45. 2023年(令和5年) 第55問皮膚表面に微細な針で小孔を形成することにより、高分子薬物の経皮吸収性を改善する手法はどれ
  46. 2024年(令和6年) 第41問下図に示すFick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか
  47. 2024年(令和6年) 第42問小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の1 ~6 のうち、P︲糖タンパク質の局在と基質の輸送
  48. 2024年(令和6年) 第43問血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した
  49. 2024年(令和6年) 第44問ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450 分子種はどれか。1つ選べ。
  50. 2024年(令和6年) 第45問胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか。1つ選べ。
  51. 2024年(令和6年) 第46問体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従う薬物を1 日1 回経口投与し、定常状態にお
  52. 2024年(令和6年) 第47問TDM における薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれ
  53. 2024年(令和6年) 第48問経口固形製剤からの弱電解質薬物の溶出性に影響を及ぼさない因子はどれか。1つ選べ。
  54. 2024年(令和6年) 第49問液体の表面張力を測定する方法はどれか。1つ選べ。
  55. 2024年(令和6年) 第50問複合体を形成することによって、以下の疎水性薬物を安定化するのに用いられる化合物はどれか。
  56. 2024年(令和6年) 第51問有効成分を速やかに溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤はどれか。1つ選べ。
  57. 2024年(令和6年) 第52問日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか。1つ選べ。
  58. 2024年(令和6年) 第53問等張化剤として用いられるのはどれか。1つ選べ。
  59. 2024年(令和6年) 第54問医薬品の二次包装はどれか。1つ選べ。
  60. 2024年(令和6年) 第55問下の模式図で表される経口徐放性製剤の放出制御膜として、適切なのはどれか。1つ選べ。
  61. 2025年(令和7年) 第41問下図のように、細胞膜の形態変化を伴って高分子医薬品を細胞内へ取り込む輸送機構はどれか。1
  62. 2025年(令和7年) 第42問経口投与された薬物が吸収される経路として、正しいのはどれか。1つ選べ。
  63. 2025年(令和7年) 第43問炎症性疾患時に増加し、プロプラノロールが最も強く結合する血漿タンパク質はどれか。1つ選べ
  64. 2025年(令和7年) 第44問薬物代謝における第Ⅱ相反応に関与するのはどれか。1つ選べ。
  65. 2025年(令和7年) 第45問下図は腎臓のネフロンを模式的に示したものである。図中の1 ~5 のうち、有機アニオントラ
  66. 2025年(令和7年) 第46問体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時
  67. 2025年(令和7年) 第47問体内動態が線形1︲コンパートメントモデルに従い、消失半減期が2 時間である薬物を静脈内定
  68. 2025年(令和7年) 第48問ある薬物の肝固有クリアランス(CLᵢₙₜ)が肝血流量(Qₕ)と比較して十分に小さい場合、
  69. 2025年(令和7年) 第49問陽イオン性界面活性剤はどれか。1つ選べ。
  70. 2025年(令和7年) 第50問造粒に用いる機器のうち、混合、造粒、乾燥の工程を同一装置内で行うことができるのはどれか。
  71. 2025年(令和7年) 第51問構造粘性を有する製剤でみられる、下図のレオグラムを示す現象はどれか。1つ選べ。
  72. 2025年(令和7年) 第52問透析用剤に適用される日本薬局方一般試験法はどれか。1つ選べ。
  73. 2025年(令和7年) 第53問下の模式図で示される経口徐放カプセル剤の型はどれか。1つ選べ。
  74. 2025年(令和7年) 第54問薬物の直腸からの吸収改善を図るために用いられている吸収促進剤はどれか。1つ選べ。
  75. 2025年(令和7年) 第55問レクチンによる認識機構を介した能動的ターゲティングのための修飾基として用いられるのはどれ
  76. 2026年(令和8年) 第41問以下の構造式で示される薬物の脳内への移行に、主として関与するトランスポーターはどれか。1
  77. 2026年(令和8年) 第42問肝初回通過効果の影響を最も大きく受ける剤形はどれか。1つ選べ。
  78. 2026年(令和8年) 第43問限外ろ過法を用いて算出される薬物パラメータはどれか。1つ選べ。
  79. 2026年(令和8年) 第44問薬物代謝酵素シトクロム P450 が局在する主な細胞内小器官はどれか。1つ選べ。
  80. 2026年(令和8年) 第45問イヌリンを点滴静注するとき、定常状態における血漿中イヌリン濃度(Cₚ)、糸球体ろ過された
  81. 2026年(令和8年) 第46問体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従い、消失半減期が6 時間の薬物を、6 時間
  82. 2026年(令和8年) 第47問TDM の実施が望ましい薬物のうち、臨床用量で体内動態が非線形性を示す薬物はどれか。1つ
  83. 2026年(令和8年) 第48問下図は、ある結晶多形を有する薬物の粉末 X 線回折パターンである。非晶質はどれか。1つ選
  84. 2026年(令和8年) 第49問親油性の抗酸化剤はどれか。1つ選べ。
  85. 2026年(令和8年) 第50問医薬品の原薬を微粉砕することによって増大するのはどれか。1つ選べ。
  86. 2026年(令和8年) 第51問油脂性基剤はどれか。1つ選べ。
  87. 2026年(令和8年) 第52問日本薬局方製剤総則に規定されている製剤のうち、固形製剤、液状製剤及びエアゾール製剤が含ま
  88. 2026年(令和8年) 第53問日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか。1つ選べ。
  89. 2026年(令和8年) 第54問テオフィリン徐放性製剤に代表されるスパスタブ型製剤の構造はどれか。1つ選べ。
  90. 2026年(令和8年) 第55問受動的ターゲティングを目的に臨床で用いられている製剤はどれか。1つ選べ。

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